薬剤の包装検査装置 PEボトルの説明書

PEボトル用医薬品包装検査装置説明書

私たちの利点

検査原理

包装ミスをなくすために、製品メーカーは、各バイアルが正しい種類の正しい用量で包装され、バイアルが適切に密封されていることを確認する必要があります。このステップが完了した場合でも、 を含む最後のバイアルは、関連するインサートとともに正しい箱に入れる必要があります。

このタスクを達成するために、包装メーカーは通常、カートナー装置を使用します。箱詰め機は、薬の入った薬瓶を梱包箱に入れ、正しい薬の説明書を梱包箱に入れるために使用されます。このタスクを完了する前に、正しい箱と正しいインサートが包装機に配置されていることを確認し、バイアルとインサートをカートンに配置する操作を実行する必要があります。この段階では、最終出荷のために箱が密閉される前に、機械はバイアルと説明書が存在することも確認する必要があります。

検査内容

• バイアル瓶はベルトコンベアに沿って搬送され、100/分の速度で箱詰め機に入ります。平らに置かれた梱包箱は吸引機構により自動的に開き、組み立てられたビジョンシステムにより撮像が行われます。ボックス上の対象領域のコードを決定し、カメラのインターフェースを介して情報を PLC に送信します。 PLC では、実際に撮影されたコードが既知の正しいコードと比較され、検出ステップが適格であるかどうかが判断されます。

• 2 番目のカメラを使用して、インサート上のコードがキャプチャされ、この情報もインターフェイスを介して PLC に送信されます。この検査ステップが完了したら、カムベースの機械機構を使用してバイアルをベルトコンベアから取り上げ、説明書とともにパッケージに入れます。バイアルが箱に置かれた後、箱は次に 2 番目のチェックポイントに進み、バイアルと説明書の両方が存在することを確認します。 2 番目のチェックポイントでは、開いた箱の上にカメラが配置されます。カメラで撮影された画像データはホスト コンピュータに送信され、そこでマシン ビジョン ソフトウェアがバイアルと説明書が存在するかどうかを判断します。

• 分析結果はカメラから PLC に転送され、既知の合否基準と再度比較されます。箱はコンベア ベルトに沿って搬送され、その際、箱のコード、説明書、パッケージと説明書が正しく梱包されているかどうかなどの情報を各箱に関連付けることができます。次に、PLC を使用してエアシリンダーを駆動し、適格な包装箱をベルトコンベアから押し出し、同時に不適格な包装箱をリサイクルステーションに送ります。

設備の特徴

1. ターゲットの有無を検出するため。
2. 取扱説明書が欠品していないか確認してください。
3. 検査対象物の位置と方向を決定します。
4. オンラインでの動的検出が実現でき、検査対象を留まらせる必要がありません。
5. 検出精度は調整可能です。
6. 検出速度: カメラのキャプチャから検出結果の表示までは 150 ミリ秒以内に制御され、全体の検出速度はパイプラインの伝送速度にも関係します。
7. 検出された問題を文字に変換して EXCLE ファイルに保存すると、データ処理や印刷に便利です。システムが品質問題を検出すると、警告、拒否、またはその他の制御信号を提供し、NG 画像を簡単に閲覧できるように保存できます。
8. このシステムには自己学習機能があり、学習プロセスの操作は簡単です。
9. このシステムは、ローカルエリアネットワーク間の通信機能を備えています。